{"id":148814,"date":"2024-03-02T19:42:11","date_gmt":"2024-03-02T18:42:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lentelocale.it\/home\/?p=148814"},"modified":"2024-03-02T19:42:11","modified_gmt":"2024-03-02T18:42:11","slug":"la-fibromalgia-riconosciuta-come-malattia-invalidante-a-livello-nazionale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lentelocale.it\/home\/la-fibromalgia-riconosciuta-come-malattia-invalidante-a-livello-nazionale\/","title":{"rendered":"La fibromalgia riconosciuta come malattia invalidante a livello nazionale"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Alecci: \u300aSono molto soddisfatto. Oltre un anno fa avevo presentato al riguardo una mozione in Consiglio poi approvata all\u2019unanimit\u00e0. Questa volta in Calabria \u201cabbiamo giocato d\u2019anticipo\u201d su una buona pratica\u300b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">R. &amp; P.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La notizia del riconoscimento da parte della Camera dei Deputati della fibromialgia come malattia invalidante mi ha reso molto felice. In seguito all\u2019approvazione di ben 6 mozioni, il Parlamento ha impegnato, altres\u00ec, il Governo a inserire la fibromialgia all&#8217;interno dei Lea (livelli essenziali di assistenza) riconoscendo ai malati l&#8217;esenzione della partecipazione alla spesa per le prestazioni sanitarie. Sono molto soddisfatto perch\u00e9 gi\u00e0 dai primi mesi del mio mandato di Consigliere regionale avevo evidenziato ai miei colleghi l\u2019importanza e l\u2019urgenza di attivarsi per il riconoscimento di questa malattia (insieme alla Vulvodinia e alla Neuropatia del Pudendo) tra le malattie croniche e invalidanti da inserire nei LEA.   <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nel gennaio del 2023, e quindi pi\u00f9 di un anno fa, avevo anche presentato al riguardo una mozione in Consiglio regionale che aveva visto l\u2019approvazione all\u2019unanimit\u00e0. Per una volta, in Calabria siamo stati, dunque, precursori di un\u2019azione fondamentale per le migliaia di persone che soffrono di questa malattia, ancora pressoch\u00e8 oscura e difficile da diagnosticare, che si manifesta con dolori muscolari diffusi e che, nei casi pi\u00f9 gravi, rende impossibile svolgere le normali attivit\u00e0 quotidiane. Attualmente, molti calabresi affetti da questa patologia devono rivolgersi a strutture presenti in prevalenza nelle regioni del Nord Italia con conseguenti ritardi nella diagnosi e costi elevati per le terapie necessarie. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auspico che all\u2019indomani del riconoscimento parlamentare di questa malattia si possa velocizzare e rendere pi\u00f9 automatico lo scambio di buone-prassi con presidi ospedalieri specializzati in altre regioni, al fine di formare il nostro personale medico, riducendo il ritardo diagnostico e le spese necessarie alle trasferte.   <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alecci: \u300aSono molto soddisfatto. Oltre un anno fa avevo presentato al riguardo una mozione in Consiglio poi approvata all\u2019unanimit\u00e0. Questa volta in Calabria \u201cabbiamo giocato d\u2019anticipo\u201d su una buona pratica\u300b R. &amp; P. 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